Czy powinny powstać krajowe rejestry pacjentów leczonych metodą IVF? Czy dawstwo gamet powinno pozostać anonimowe, czy też prowadzone w formie, która urodzonym dzieciom umożliwi poznanie genetycznych przodków? Zachęcamy Państwa do udziału w dyskusji poprzez wypełnienie ankiety dostępnej w nOvum.
Szanowni Państwo!
W sejmie powstaje projekt ustawy regulującej kwestie zapłodnienia in vitro. W nowej ustawie będzie, między innymi, konieczna regulacja czy dawstwo gamet (komórek jajowych i plemników) oraz zarodków ma być anonimowe czy też nie. Poszczególne środowiska prezentują różne preferencje, przedstawiając argumenty za i przeciw dostępności takich danych. W niedługiej perspektywie prezentowane opinie mają szansę na przekształcenie się w prawne decyzje, które będą obowiązywały w Polsce przez kolejne pokolenia. Należy spodziewać się, że te prawne rozwiązania będą miały ogromny i rzeczywisty wpływ na możliwości leczenia niepłodności z użyciem darowanych komórek rozrodczych oraz adopcji zarodków. Chcielibyśmy zaprosić Państwa do wyrażenia swoich preferencji na ten temat w formie anonimowej ankiety. Zdecydowaliśmy się na taką inicjatywę, ponieważ od wielu lat przedstawiciele nOvum angażują się w działania społeczne i polityczne dotyczące leczenia niepłodności i tym razem, w Państwa i własnym imieniu, chcielibyśmy zabrać glos w dyskusji społecznej. Z informacji które posiadamy, wynika że w Polsce od ponad 10 lat, to właśnie w nOvum wykonuje się najwięcej cykli leczenia niepłodności metodą IVF. Liczymy na to, że w przeciągu relatywnie krótkiego czasu uda nam się zgromadzić reprezentatywną liczbę ankiet - wyrażających opinię osób, które są najbardziej predysponowane do wypowiadania się w tej sprawie: pacjentów leczących się z powodu niepłodności. Prosimy Państwa o poświęcenie chwili czasu na zapoznanie się z tematem i wypełnienie ankiety dostępnej w recepcji nOvum - ankieta nie będzie dostępna w formie internetowej.
Zapraszamy!
Zespół Przychodni nOvum
