Usługi
Filtry
Wyczyść wszystko
Według Twojej sytuacji
Płeć
Etapy leczenia
Kategorie
Typy usług
Test NIPT
Testy NIPT to tak zwane nieinwazyjne testy prenatalne, które są w pełni bezpieczne zarówno dla matki, jak i dziecka. Dzięki testom NIPT określa się ryzyka wystąpienia najczęstszych zespołów wad wrodzonych u płodu. Dzięki nim przyszli rodzice mogą zyskać cenne informacje co do zdrowia swojego dziecka, bez potrzeby przeprowadzania ryzykownych procedur.
Diagnostyka chorób genetycznych jednogenowych
Istnieją schorzenia spowodowane mutacją tylko pojedynczego genu. Większość tych chorób to choroby autosomalne recesywne, oznacza to, że aby wystąpiła choroba u dziecka, oboje rodzice muszą być jej nosicielami. Jeśli taka sytuacja nastąpi, ryzyko wystąpienia choroby u dziecka wynosi 25%.
Badanie cytogenetyczne
Badanie cytogenetyczne polega na ocenie liczby i prawidłowości budowy (wielkości, przewężenia, zamiany, rozdziału i połączenia) chromosomów. Test wykonywany jest na materiale pobranym z limfocytów krwi obwodowej, analizie poddawanych jest od 20. do 100. komórek, co pozwala na porównawczą ocenę chromosomów i określenie nieprawidłowości u pacjenta.
Procedura IMSI
IMSI (ang. Intracytoplasmic Morphologically Selected Sperm) to wstrzykiwanie do komórek jajowych plemników wyselekcjonowanych pod względem morfologicznym pod dużym powiększeniem optycznym. Jest to rzadziej stosowana odmiana ICSI, która polega na wybraniu pod bardzo dużym powiększeniem plemnika, który ma być użyty do zapłodnienia (ok. 1000 x powiększenie optyczne, 6000 x cyfrowe).