Każdą parę starającą się o dziecko nurtuje wiele pytań na temat tego, co dzieje się za drzwiami laboratorium? Od czego zależy skuteczność terapii na tym etapie, jak wygląda prawidłowy rozwój zarodków i jak jest wspomagany, dlaczego zarodki transferowane są na różnych etapach rozwoju? Jest wiele pytań i ani jednego miejsca w Internecie poświęconego wymianie informacji tylko na ten temat. Dlatego postanowiliśmy stworzyć Państwu możliwość zadawania pytań i uzyskiwania odpowiedzi na tematy związane z embriologią, bez względu na to, gdzie i na jakim etapie leczenia Państwo aktualnie się znajdujecie.
Mamy nadzieję, że dzięki naszej inicjatywie powstanie miejsce, gdzie znajdziecie Państwo wyjaśnienie wielu problemów i wątpliwości z zakresu embriologii.
Jednocześnie uprzejmie informujemy, że publikowanie postów zawierających nazwy leków, substancji czynnych leków oraz mediów laboratoryjnych jest niezgodne z zasadami funkcjonowania w środowisku internetowym. Prosimy o nieprzysyłanie pytań zawierających wymienione nazwy ponieważ w ramach prowadzonego forum i zasad regulaminu forum z dnia 18 czerwca 2015 r. nie będziemy mogli na nie odpowiedzieć.
Ewa | 2023-11-4
Witam,
Poroniłam w 9tyg. ciąży. Z badań płodu wyszedł zespół Turnera. Oboje z partnerem po poronieniu zrobiliśmy kariotyp. W obu przypadkach wyszedł prawidłowy. Plus badanie nasienia u partnera, prawidłowe. Dodatkowo ja zespół antyfosfolipidowy i trombofilia. Gen PAI-1 wyszła mutacja, reszta prawidłowa. W okresie ostatniego roku zaczęło mocno mi skakać FSH - osiąga duże wartości, zupełnie nie wiem z czego to wynika (trochę łączę z przechorowanym C...D), ponieważ bezpośrednio po chorobie hormony zaczęły jakoś inaczej się zachowywać, bez jakiejś fazy przejściowej. Wcześniej cykle nie były zbyt regularne, ale zwykle słyszałam u lekarza, że wszystkie OK i taka moja natura. Mam Hashimoto i biorę E...x. A moje pytanie jest jakie badania warto zrobić przed kolejną próbą, w szczególności FRM1. Może jeszcze coś? Dziękuję za odpowiedź. Ewa, 38l
Najlepiej w kwestii dodatkowych badań poradzić się swojego lekarza, który najlepiej zna Państwa problem. Poza tym warto skonsultować się z genetykiem oraz oznaczyć aktualne AMH.
Embriolog nOvum