EN
DE
3 min. czytania
EMBRYOCASE – innowacyjne urządzenie stabilizujące warunki środowiskowe w procedurze transferu zarodka
Opublikowano
30 września 2025
Aktualizacja
01 października 2025
Współfinansowano ze środków Unii Europejskiej
Niepłodność została zakwalifikowana do chorób społecznych. Najskuteczniejszą metodą jej leczenia są techniki wspomaganego rozrodu (ART), łączące elementy kliniczne i laboratoryjne. Niestety w dalszym ciągu efektywność leczenia pozostaje na niesatysfakcjonującym poziomie. Badania wskazują, że jednym z głównych ograniczeń skuteczności ART może być technika przeprowadzania embriotransferu. Projekt zgłoszony przez zespół Przychodni Lekarskiej nOvum ma na celu opracowanie innowacyjnego produktu – etui EMBRYOCASE, które pozwoli na standaryzację warunków środowiskowych, w jakich znajduje się zarodek podczas kluczowego etapu leczenia – transferu do macicy zwiększając szansę na uzyskanie ciąży.
Dodatkowo zespół wdroży do procedury własny, opatentowany wynalazek – aplikator EMBRYOPASS, standaryzujący kolejne czynniki procedury, takie jak:
- prędkość nabierania zarodków do cewnika transferowego,
- objętość płynu,
- prędkość podawania zarodków z cewnika transferowego do jamy macicy,
- czas trwania iniekcji zarodków z cewnika transferowego do jamy macicy,
- wyeliminowanie skoków ciśnienia w cewniku,
- zwiększenie bezpieczeństwa procedury transferu zarodków poprzez system wykrywania niedrożności cewnika transferowego.
Eliminacja zmiennego czynnika ludzkiego w tych procesach pozwoli dodatkowo zwiększyć skuteczność leczenia.
W ramach projektu Zespół badawczy nOvum:
- Zrealizował badanie potwierdzające, że w trakcie procedury embriotransferu zarodek poza inkubatorem doświadcza zmian temperatury, które mogą mieć znaczenie dla skuteczności leczenia.
- Opracuje i przetestuje prototyp urządzenia EMBRYOCASE, utrzymującego optymalne warunki środowiskowe w cewniku, w którym umieszczony jest zarodek poza inkubatorem.
- Przeprowadzi hodowlę zarodków w inkubatorze z systemem Time-Lapse (TL) oraz wsparciem sztucznej inteligencji (AI), eliminując subiektywność wyboru zarodka do transferu.
- Pozyskał zgodę Komisji Bioetycznej i wkrótce przeprowadzi badanie kliniczne oceniające skuteczność zastosowania EMBRYOCASE oraz EMBRYOPASS w procedurze transferu zarodka.
- Opublikuje wnioski i zaprezentuje je w środowisku medycznym w kraju i za granicą.
- Wdroży opracowane rozwiązania do praktyki klinicznej nOvum oraz na rynek medyczny.
Korzyści dla pacjentów i podmiotów leczniczych:
- wzrost skuteczności leczenia metodą zapłodnienia pozaustrojowego,
- zwiększenie bezpieczeństwa i standaryzacja procedury embriotransferu,
- poprawa jakości obsługi pacjentów i zaufania do usług medycznych,
- automatyzacja procesów,
- oszczędność czasu i zasobów,
- zmniejszenie kosztów,
- wzrost konkurencyjności dzięki unikatowym rozwiązaniom EMBRYOCASE i EMBRYOPASS jako jedynym tego typu produktom na rynku medycznym.
Cel projektu
Naszym celem jest wprowadzenie do klinicznego zastosowania w procedurze leczenia niepłodności metodą wspomaganej prokreacji dwóch innowacyjnych rozwiązań – wynalazków opracowanych przez Zespół Specjalistów Przychodni Lekarskiej nOvum: etui EMBRYOCASE oraz aplikatora EMBRYOPASS – które planujemy udostępnić Pacjentom w 2027 roku. Dzięki nim procedura transferu zarodka będzie jeszcze bezpieczniejsza, bardziej przewidywalna i skuteczniejsza.
Nowoczesne technologie, które rozwijamy, powstały z myślą o tym, aby zwiększyć szanse na ciążę i zminimalizować wpływ czynników zewnętrznych na skuteczność zabiegu. W ten sposób chcemy dać naszym Pacjentom nie tylko dostęp do najwyższej jakości leczenia, ale także większy spokój i poczucie pewności w tak ważnym dla nich momencie.
Finansowanie
Projekt jest współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Funduszy Europejskich dla Mazowsza 2021-2027
Wartość całkowita projektu
4 256 035,10 PLN
Dofinansowanie ze środków UE
2 112 729,53 PLN
