Czy macica jednorożna może być przyczyną poronień?

Dzień dobry!
Od 10 lat staramy się z mężem o dzidziusia. Mam macicę jednorożną, mąż natomiast w badaniu ogólnym nasienia jest w dolnej granicy ale w normie, ale badanie MSOME w A i B czyli pierwszy stopień i drugi wynik jest zero prawidłowych plemników, w C 17%, natomiast w D jest 83% nieprawidłowych.
Byłam w dwóch ciążach biochemicznych z in vitro, w dwóch ciążach z in vitro, gdzie jedna skończyła się samoistnym poronieniem w 8 tygodniu ale ciąża zatrzymała się w 5 tyg. 3-5 dniu – nie uwidoczniono zarodka, druga ciąża samoistne poronienie w 6 tygodniu – był widoczny tylko pęcherzyk, beta HCG 5000, później już nie zdążyłam zrobić USG ale podejrzenie było ciąży w rogu macicy. I ostatnia ciąża naturalna, prawidłowo umiejscowiona, beta HCG wzorowo przyrastała, jednak ciąża zatrzymała się również około 5 tyg. 3-5 dzień – był widoczny pęcherzyk z ciałkiem żółtym i mini zarodkiem zaczynał się tworzyć. Poronienie nastąpiło w szpitalu w 9 tygodniu po podaniu c…u, udało się bez łyżeczkowania.
Zastanawiam się czy to, że 3 ciąże (2 z in vitro, 1 naturalna) skończyły się praktycznie w tym samym momencie to przypadek? Ciężko mi w to uwierzyć. Czy to jest bardziej wina komórki jajowej, nasienia, czy możliwe jest żeby moja wada macicy mogła na tak wczesnym etapie mieć wpływ, że wszystkie ciąże kończą się praktycznie w tym samym czasie?
Dodam jeszcze tylko, że MTHFR układ heterozygotyczne nieprawidłowy, SERPINE1 C-820 – 817G układ heterozygotyczne nieprawidłowy.
Poza tym wszystko jest ok.
Dziękuję za odpowiedź.

Pozdrawiam

Czy macie Państwo prawidłowe badanie cytogenetyczne czyli kariotypy? Jeśli tak, można rozszerzyć te badania genetyczne o tzw. panel przedkoncepcyjny, który może wykryć pojedyncze mutacje mogące powodować, podobne do opisanych, problemy. Należałoby także ustalić czy jama macicy rokuje na prawidłowy przebieg ciąży, czy nie ma zrostów po poronieniach, czy endometrium jest prawidłowe i prawidłowo ukrwione. Układ heterozygotyczny w mutacjach w genach MTHFR i SERPINE1 raczej nie ma znaczenia w opisanym przypadku. Proponuję dodatkowo konsultację genetyczną.

Embriolog nOvum