Czy mimo prawidłowych wyników nieinwazyjnych badań prenatalnych dziecko może być chore?

Kasia | 02 marca 2015
Pytanie

Jestem w 12 tc po in vitro. Robiłam badania prenatalne ponieważ obawiam się chorób genetycznych dziecka. Biochemie wykonywałam będąc w 10 tc i moje pytanie czy to nie za szybko? 3 tyg później miałam usg- nt wyszło 1,2, kość nosowa obecna, wszystkie narządy widoczne, obliczono mi ryzyko na 1:18000, a pozostałych mniej niż 20000. Czy mimo takich wyników często zdarza sie, ze dziecko jest obarczone choroba genetyczna? Wiem, ze jeśli cos by zaniepokoiło lekarza, to by powiedział, ale strasznie się martwię.
Odpowiedź

Nadmierny stres nie sprzyja dobrostanowi ciąży! Swoje wątpliwości w przyszłości powinna Pani konsultować ze specjalistą wykonującym badanie. Uzyskane wyniki nie wskazują na zwiększone ryzyko przyjścia na świat dziecka obarczonego wadą genetyczną, ale proszę pamiętać, że są to wyniki, które uzyskano w oparciu o model matematyczny. Jednoznaczną odpowiedź na pytanie czy kariotyp dziecka jest prawidłowy mogłyby dać jedynie tzw. inwazyjne badania prenatalne, ale są one obarczone pewnym ryzykiem powikłań, włącznie ze stratą ciąży. W Pani przypadku nie istnieją wskazania (na podstawie przytoczonych przez Panią wyników) do zakwalifikowania Pani do tego typu badań. Jednak ostateczną decyzję powinna Pani podjąć po konsultacji z lekarzem wykonującym badanie USG i interpretującym test złożony, zwany testem Pappa.

Embriolog nOvum
Powrót do forum