Czy w Novum jest badanie genetyczne zarodków przed transferem? W jaki sposób jest sprawdzane czy zarodek jest zdrowy?

Czy w Novum jest badanie genetyczne zarodków przed transferem? W jaki sposób jest sprawdzane, czy zarodek jest zdrowy?

Nie, ponieważ nie można tego sprawdzić w sposób pewny. Obecne tzw. „badanie” zarodków polega na pobraniu kilku komórek z części zarodka, z którego powstaje później łożysko i sprawdzeniu w tych kilku komórkach czy jest prawidłowa liczba chromosomów. Po takim pobraniu zarodek musi być zamrożony i oczekiwać na wynik. Zarodki we wczesnej fazie swojego rozwoju są niestabilne genetycznie i nie zawsze to, co się obecnie bada podczas screeningu genetycznego tzw. PGT-A odzwierciedla ich rzeczywisty potencjał do rozwoju w kierunku prawidłowego lub nieprawidłowego zarodka. Wczesne zarodki mają prawdopodobnie zdolność do samonaprawy eliminując nieprawidłowe komórki właśnie do trofektodermy. Wczesne zarodki są tez często mozaikowate, czyli mają komórki prawidłowe i nieprawidłowe. Rozwój zarodków mozaikowych może okazać się zupełnie prawidłowy i rodzą się z nich zdrowe dzieci. Chcąc zbadać zarodek pobiera się kilka komórek z trofektodermy – nie wiadomo czy pobrało się właściwe komórki, które w pełni odzwierciedlają status genetyczny całego zarodka. Eliminując zarodki, których: „badanie” wyszło nieprawidłowo nie wiemy czy było ono miarodajne czy pobrano reprezentatywne dla całego zarodka komórki trofektodermy i nie dajemy zarodkowi szans na samonaprawę, gdyby zaistniała taka potrzeba. Badanie genetyczne zarodka jest uzasadnione, gdy istnieje duże ryzyko wady genetycznej w powstałym zarodku (gdy dawcy gamet są nosicielami wady – mają nieprawidłowe badania genetyczne, lub gdy w rodzinie albo w przeszłości doszło do powstania wady, która może się powtórzyć). Wtedy wiadomo jakiej konkretnie wady szukać i jest ono bardziej miarodajne. Natomiast badanie przesiewowe zarodków bez wskazań może znacznie uszczuplić ich liczbę do transferu często nawet do zera niekoniecznie zgodnie z ich rzeczywistym potencjałem rozwojowym i genetycznym zmniejszając globalnie szansę na ciążę. Czasem wręcz odbierając taką szansę w ogóle, szczególnie w przypadkach tzw. poor responders czyli pacjentek słabo odpowiadających na stymulację, posiadających 1-2 zarodki.

Embriolog nOvum