Nieprawidłowy kariotyp męża, co grozi naszemu dziecku?
Pytanie |
Mam z mężem 7-letnie dziecko zdrowe, od 4 lat leczymy się na niepłodność (obniżone parametry nasienia). Jesteśmy po IVF-ie, zapłodniono 6 komórek, wszystkie rozwinęły się do stadium blastocysty w klasie 4BB. Pierwszy transfer się nie udał, zostało nam 5 zamrożonych zarodków, zrobiliśmy badania kariotypów, u mnie jest ok, a u męża wyszło kariotyp: 45 XY, der(14;21)(q10;10). Jakie mamy szanse na zdrowe dziecko? Czy podchodzić do transferów i liczyć na cud, czy zostawić te zarodki, bo ryzyko chorób genetycznych jest bardzo duże? Jakie choroby grożą naszemu dziecku, czy tylko genetyczne, czy może np. opóźnienie psychoruchowe? |
Odpowiedź |
Mąż jest nosicielem zrównoważonej translokacji. Mają Państwo 50% szans na zdrowe dziecko, a 50 % ryzyka, że ciąża się poroni lub urodzi się dziecko z wadami. Jedną z możliwych chorób, którą może być dotknięte Państwa dziecko jest tzw. translokacyjny zespół Downa. Wszystkich szczegółów dotyczących Państwa sytuacji udzieli lekarz genetyk podczas porady genetycznej, która jest dostępna w ramach NFZ-tu. Embriolog nOvum |