|
Pytanie |
Wynik badania kariotypu męża: 45, XY, der(13;21)(q10;q10), wynik AZF i CFTR jest prawidłowy, mój kariotyp prawidłowy, jakie mamy szanse na zdrowe dziecko? Czy da się określić jak wysokie jest ryzyko trisomii? Czy jeśli dziecko urodzi się zdrowe, to będzie nosicielem tej wady? Czy jeśli zdecydujemy się spróbować lepiej zdecydować się na IMSI, czy nie ma to znaczenia? Pozostałe wyniki męża: LH 2.85 (norma 0.8-7.6), testosteron 313 (norma 160-726), prolaktyna 6.61 (norma 2.5-17.0), FSH 5.34 (norma 0.7-11.1), badanie nasienia: abstynencja 5 dni, upłynnienie 20 min. |
|
Odpowiedź |
Macie Państwo szansę na narodziny zdrowego dziecka. Statystycznie istnieje 25% szans, że dziecko będzie zdrowe, 25% że będzie nosicielem tej samej translokacji co ojciec (bez objawów klinicznych), 50% że dziecko będzie obarczone nieprawidłowym kariotypem, w tym trisomią albo monosomią 14 pary, która jest letalna i trisomią 21, czyli zespołem Downa. Ryzyko niezrównoważonego kariotypu u potomstwa ojca nosiciela zrównoważonej aberracji chromosomowej wynosi 1%. Nie ma wskazań do zastosowania procedury IMSI w Państwa przypadku. W procedurze tej nie ma możliwości wyeliminowania plemników obarczonych nieprawidłowościami genetycznymi. Embriolog nOvum |
EN 
DE