Prawidłowe kariotypy rodziców a wady genetyczne zarodków/płodów

Dużo czytałam o kwestiach genetycznych związanych z rozwojem embrionu w trakcie przygotowań do in vitro i mam pytanie, bo nie rozumiem, a mianowicie: czy jeśli nawet dochodzi do zapłodnienia w cyklu naturalnym nie stymulowanym do ciąży, która niestety obumiera w 8-9 tyg., po prostu przestaje się rozwijać, to czy takie jajeczko, z którego ciąża powstała mogło być nie do końca dojrzale i niewyzbyte wad, skoro rodzice mają prawidłowe kariotypy? I czy np. w trakcie pobierania do in vitro stymulowanych komórek, które później Państwo hodujecie, taka komórkę i rozwija się ono i dzieli prawidłowo, czy taka ewentualność j/w, tzn. obumarcie zarodka, również może mieć miejsce, skoro wybierana jest najlepsza komórka, najbardziej dojrzała? Jaka jest zależność? Czy może dojść do zapłodnienia komórki niepełnowartościowej w cyklu naturalnym niestymulowanym i z tego powstaje zarodek, który obumiera w 7-8 tyg.? Czy też trzeba patrzeć w inną str., skoro obydwoje rodziców jest zdrowych? I drugie pytanie: czy problemy z tarczycą u kobiety i u mężczyzny niedoczynność w obu przypadkach może mieć wpływ na zwieńczenie niewartościowej ciąży? Obydwoje z mężem mamy problem z niedoczynnością o nieustalonej przyczynie, ja mam 30 lat, mąż 31, 2 ciąże obumarły 8-9 tydz. i jedno puste jajo; czy to mogła być przyczyna? Dodam, że ja sie leczę Eutyroxem 50, natomiast mąż nie leczy tarczycy.