Zarodek ma brak 11 chromosomu, co to oznacza?

Moje pytanie dotyczy wyniku badania PGS wykonanego na 5-dniowym zarodku. Zarodek ma brak 11 chromosomu, co to oznacza? Jaka jest szansa na prawidłowe zagnieżdżenie takiego zarodka, czy można te szanse jakoś zwiększyć stosując jakieś leki? Czy poza problemem z zagnieżdżeniem brak tego chromosomu może powodować jakieś choroby, wady?

Zarodek jest nieprawidłowy genetycznie. Nie da się tego poprawić lekami. Proszę skonsultować wynik badania z lekarzem genetykiem.

Embriolog nOvum