EMBRYOCASE – innowacyjne urządzenie stabilizujące warunki środowiskowe w procedurze transferu zarodka

Współfinansowano ze środków Unii Europejskiej

---

Niepłodność została zakwalifikowana do chorób społecznych. Najskuteczniejszą metodą jej leczenia są techniki wspomaganego rozrodu (ART), łączące elementy kliniczne i laboratoryjne. Niestety w dalszym ciągu efektywność leczenia pozostaje na niesatysfakcjonującym poziomie. Badania wskazują, że jednym z głównych ograniczeń skuteczności ART może być technika przeprowadzania embriotransferu. Projekt zgłoszony przez zespół Przychodni Lekarskiej nOvum ma na celu opracowanie innowacyjnego produktu – etui EMBRYOCASE, które pozwoli na standaryzację warunków środowiskowych, w jakich znajduje się zarodek podczas kluczowego etapu leczenia – transferu do macicy zwiększając szansę na uzyskanie ciąży.

Dodatkowo zespół wdroży do procedury własny, opatentowany wynalazek – aplikator EMBRYOPASS, standaryzujący kolejne czynniki procedury, takie jak:

• prędkość nabierania zarodków do cewnika transferowego,
• objętość płynu,
• prędkość podawania zarodków z cewnika transferowego do jamy macicy,
• czas trwania iniekcji zarodków z cewnika transferowego do jamy macicy,
• wyeliminowanie skoków ciśnienia w cewniku,
• zwiększenie bezpieczeństwa procedury transferu zarodków poprzez system wykrywania niedrożności cewnika transferowego.

Eliminacja zmiennego czynnika ludzkiego w tych procesach pozwoli dodatkowo zwiększyć skuteczność leczenia.

---

W ramach projektu Zespół badawczy nOvum:

• Zrealizował badanie potwierdzające, że w trakcie procedury embriotransferu zarodek poza inkubatorem doświadcza zmian temperatury, które mogą mieć znaczenie dla skuteczności leczenia.
• Opracuje i przetestuje prototyp urządzenia EMBRYOCASE, utrzymującego optymalne warunki środowiskowe w cewniku, w którym umieszczony jest zarodek poza inkubatorem.
• Przeprowadzi hodowlę zarodków w inkubatorze z systemem Time-Lapse (TL) oraz wsparciem sztucznej inteligencji (AI), eliminując subiektywność wyboru zarodka do transferu.
• Pozyskał zgodę Komisji Bioetycznej i wkrótce przeprowadzi badanie kliniczne oceniające skuteczność zastosowania EMBRYOCASE oraz EMBRYOPASS w procedurze transferu zarodka.
• Opublikuje wnioski i zaprezentuje je w środowisku medycznym w kraju i za granicą.
• Wdroży opracowane rozwiązania do praktyki klinicznej nOvum oraz na rynek medyczny.

---

Korzyści dla pacjentów i podmiotów leczniczych:

• wzrost skuteczności leczenia metodą zapłodnienia pozaustrojowego,
• zwiększenie bezpieczeństwa i standaryzacja procedury embriotransferu,
• poprawa jakości obsługi pacjentów i zaufania do usług medycznych,
• automatyzacja procesów,
• oszczędność czasu i zasobów,
• zmniejszenie kosztów,
• wzrost konkurencyjności dzięki unikatowym rozwiązaniom EMBRYOCASE i EMBRYOPASS jako jedynym tego typu produktom na rynku medycznym.

---

Cel projektu

Naszym celem jest wprowadzenie do klinicznego zastosowania w procedurze leczenia niepłodności metodą wspomaganej prokreacji dwóch innowacyjnych rozwiązań – wynalazków opracowanych przez Zespół Specjalistów Przychodni Lekarskiej nOvum: etui EMBRYOCASE oraz aplikatora EMBRYOPASS – które planujemy udostępnić Pacjentom w 2027 roku. Dzięki nim procedura transferu zarodka będzie jeszcze bezpieczniejsza, bardziej przewidywalna i skuteczniejsza.

Nowoczesne technologie, które rozwijamy, powstały z myślą o tym, aby zwiększyć szanse na ciążę i zminimalizować wpływ czynników zewnętrznych na skuteczność zabiegu. W ten sposób chcemy dać naszym Pacjentom nie tylko dostęp do najwyższej jakości leczenia, ale także większy spokój i poczucie pewności w tak ważnym dla nich momencie.

---

Finansowanie

Projekt jest współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Funduszy Europejskich dla Mazowsza 2021-2027

Wartość całkowita projektu

4 256 035,10 PLN

Dofinansowanie ze środków UE

2 112 729,53 PLN