Czy powinniśmy badać zarodki PGT-A?

Witam,
Jestem po dwóch stratach,mam 37lat, pierwsze ciąża biochemiczna w roku 2022, druga ciążą 2025, zatrzymanie serduszka w 8tc ( wada genetyczna tris-13 i tris-21) oboje mamy dobry wynik kariotypu. Aktualnie jestesmy przygotowani do procedury in vitro. Czy powinniśmy badać zarodki PGT-A
Pozdrawiam serdecznie Karolina Kęsicka.

Jeśli oboje Państwo macie prawidłowe wyniki kariotypów wada, która spowodowała obumarcie zarodka nie musi się powtórzyć, choć Pani wiek jest wskazaniem do wykonania badań prenatalnych we wczesnej ciąży (m.in.test Pappa, test NIPTY). Badanie zarodków PGT-A jest dodatkową do zapłodnienia pozaustrojowego procedurą nie zwiększającą liczby prawidłowych zarodków, ale eliminującą zarodki, które w wyniku biopsji części zarodka, z którego powstanie łożysko, zostaną uznane za nieprawidłowe. Dlatego decyzję tę należy rozważyć indywidualnie po konsultacji z lekarzem genetykiem biorąc pod uwagę koszty, korzyści i ryzyka. Warto dodać, że w rekomendacjach ESHRE (Europejskiego Towarzystwa Rozrodczości Człowieka i Embriologii) przy prawidłowych kariotypach rodziców nie zaleca się zapłodnienia pozaustrojowego (in vitro ) z PGT-A, bo to nie zwiększa szansy na ciążę. Większą szansę ma taka para starając się naturalnie cyt: …It should be noted that couples with a history of RM have a high chance of successfully conceiving naturally and that PGT-A for RM without a genetic cause is not recommended in a recent evidence-based guideline (The ESHRE Guideline Group on RPL et al., 2018);

Embriolog nOvum