Przejdź do treści

Usługi

Filtry

Wyczyść wszystko

Biopsja jąder lub najądrza

W przypadkach schorzeń urologicznych stosuje się chirurgiczne metody poprawy płodności, np. operacja żylaków powrózka nasiennego, usunięcie zanikowej gonady, operacja stulejki, przepukliny pachwinowej (wytyczne Europejskiego Towarzystwa Urologicznego).

E2 – badanie stężenia estradiolu

Estradiol to żeński steroidowy hormon płciowy, produkowany głównie przez jajniki, w mniejszym stopniu przez tkankę tłuszczową, kości, mózg, a w ciąży łożysko). Jest jednym z estrogenów. Poza udziałem w dojrzewaniu płciowym, hormon wpływa również na endometrium (błonę śluzową macicy), dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych, regulację temperatury ciała, a także stan emocjonalny i psychiczny oraz libido. Jego stężenie we krwi zmienia się w ciągu całego życia kobiety, jak również w zależności od fazy cyklu miesiączkowego. Fizjologicznie, jego największe stężenie przypada na fazę owulacji.

Badanie poziomu aktywności aminotransferaz (AST (AspAT), ALT (AIAT), tzw. próby wątrobowe

Aminotransferazy są enzymami obecnymi głównie w komórkach wątroby i mięśni. Oznaczenie AlAT i AspAT we krwi pozwala sprawdzić, czy owe komórki nie ulegają uszkodzeniu.

Badania przesiewowe w kierunku zakażenia bądź nosicielstwa wirusa zapalenia wątroby typu C (przeciwciała anty-HCV)

Anty-HCV jest przesiewowym badaniem pozwalającym wykryć obecność we krwi przeciwciał przeciwko HCV (hepatitis C-virus, WZW C).

Badanie grupy krwi

Pozwala określić grupę krwi w zakresie AB0. Posiadanie ważnego dokumentu grupy krwi jest istotne dla każdego. W razie konieczności nagłej transfuzji (przetoczenia krwi) posiadanie wyniku skraca czas oczekiwania na podanie.

Cytologia

Cytologia to podstawowe badanie profilaktyczne, które powinna wykonywać regularnie każda kobieta, zwłaszcza przed rozpoczęciem starań o dziecko. Badanie cytologiczne polega na pobraniu rozmazu z pochwowej części szyjki macicy i ocenie stanu komórek nabłonkowych błony śluzowej. Pozwala ono na wykrycie wczesnej postaci raka szyjki macicy w stadium przedklinicznym.

Badanie przesiewowe w kierunku zakażenia bądź nosicielstwa wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)

HBsAg jest przesiewowym badaniem mającym na celu wykryć obecność antygenu wirusa HBV (hepatitis B-virus, WZW B) we krwi. Badanie jest na tyle czułe, że pozwala wykryć zakażenie wirusem jeszcze przed wystąpieniem jakichkolwiek objawów u Pacjenta.

Badanie ogólne moczu

Badanie ogólne moczu jest badaniem polegającym na oznaczeniu takich parametrów jak: ciężar właściwy (CW), pH, obecność erytrocytów, leukocytów, ciał ketonowych, urobilinogenu, białka, bakterii.

IVM – procedura nadzoru nad pozaustrojowym dojrzewaniem komórek jajowych

Dojrzewanie komórek in vitro (IVM, ang. In Vitro Maturation) w laboratorium stosuje się u kobiet, dla których ze względu na budowę jajników, stymulacja hormonalna mogłaby być niebezpieczna poprzez powodowanie powstania nadmiaru pęcherzyków i ryzyko przestymulowania.

Mikroiniekcja plemnika do komórki jajowej – ICSI

ICSI (ang. Intracytoplasmic Sperm Injection) to zabieg zapłodnienia in vitro, w którym pojedynczy plemnik wstrzykuje się bezpośrednio do wnętrza komórki jajowej za pomocą szklanej "igły", tzw. mikropipety.

Badanie w kierunku toksoplazmozy (przeciwciała IgG i IgM)

Badanie krwi mające na celu stwierdzenie odporności (klasa IgG) bądź relatywnie świeżego zakażenia (klasa IgM) pierwotniakiem Toxoplasma gondii. Osoby, które przeszły tę chorobę w przeszłości powinny mieć dodatnie przeciwciała w klasie IgG (należy pamiętać, że choroba może przebiegać bezobjawowo!). Dodatnie przeciwciała w klasie IgM wymagają konsultacji z lekarzem.

AH (Assisted Hatching) – procedura wspomagania wykluwania się (wylęgania) zarodka

Wspomagane "wykluwanie się" zarodka to zabieg polegający na nacięciu tuż przed transferem, mechanicznie, laserowo lub chemicznie otoczki przejrzystej zarodka w miejscu, w którym istnieje najmniejsze ryzyko jego uszkodzenia.

Najczęstsze pytania

Na Zespół Diagnostyki Laboratoryjnej nOvum składają się laboratoria: analityczne, seminologiczne, mikrobiologiczne oraz cytogenetyczne.

Nasze laboratoria mają standardy dostosowane do najnowszych światowych trendów w zakresie bezpieczeństwa Pacjentów i procedur laboratoryjnych. Dlatego też laboratoria wyposażone są w nowoczesne analizatory do badań hematologicznych, biochemicznych, immunochemicznych oraz do badań PCR, a także w mikroskopy i inny niezbędny sprzęt laboratoryjny. Laboratoria posiadają LIS – Laboratoryjny System Informatyczny oraz RI Witness – system do znakowania komórek rozrodczych, które są połączone z systemem informatycznym kliniki.

W laboratoriach pracujemy na kodach kreskowych unikalnych dla każdego Pacjenta, ale dodatkowo materiał znakowany jest danymi Pacjenta.

Głównym nośnikiem informacji genetycznej człowieka jest DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy), który jest podstawową jednostką dziedziczenia i głównym składnikiem chromosomów zawartych w jądrze komórkowym. Geny to fragmenty DNA. Warto jednak wspomnieć, że ludzki genom (komplet informacji genetycznej) to DNA nie tylko jądrowe, ale i mitochondrialne, przy czym DNA jądrowe zawiera większość informacji genetycznej, która decyduje o wyglądzie i funkcjonowaniu organizmu człowieka. Informacje te są dziedziczone od rodziców i przekazywane potomstwu.

Większość komórek budujących ciało ludzkie ma prawidłowo 46 chromosomów. Jedynie komórki rozrodcze: komórki jajowe i plemniki, mają prawidłową, haploidalną liczbę chromosomów, czyli 23.

Materiał genetyczny człowieka jest zawarty w 23. parach chromosomów, w nich znajduje się prawdopodobnie ok. 30. tys. genów (liczba różni się nieznacznie według różnych zespołów badawczych opisujących ludzki genom). Geny rozmieszczone są nierównomiernie. 22 pary są takie same u obydwu płci, a każda składa się z zestawu chromosomów dziedziczonych po matce i po ojcu. Ostatnia, 23. para, jest różna u kobiety i mężczyzny i decyduje o płci człowieka (para chromosomów XX warunkuje płeć żeńską, para chromosomów XY płeć męską).

Zdarza się, że w wyniku spontanicznych mutacji lub błędów podczas podziałów komórkowych następuje nieprawidłowość w budowie pojedynczego genu, fragmentu albo całego chromosomu. Zdarzają się również nieprawidłowości w liczbie chromosomów w komórkach.

Obecnie znanych jest ponad 10 000 chorób, których podłożem są zmiany genetyczne. Diagnostyka genetyczna pozwala ocenić materiał genetyczny niepłodnej Pary, postawić prawidłową diagnozę, ocenić ryzyko zachorowania w przyszłości na chorobę dziedziczną oraz wykryć nosicielstwo, które może powodować urodzenie się chorego potomstwa danej Pary.

Diagnostyka genetyczna opiera się na:

  • wywiadzie dotyczącym choroby podstawowej, wywiadzie rodzinnym (analizie drzew rodowych, genealogicznych),
  • badaniu cytogenetycznym (czyli badaniu kariotypu),
  • diagnostyce molekularnej (badaniu czy występuje nieprawidłowa mutacja w pojedynczym genie).

Porozmawiaj z nami

Chętnie odpowiemy na Państwa pytania i wątpliwości. Zapraszamy do kontaktu drogą e-mailową lub telefoniczną.