Przejdź do treści

Usługi

Filtry

Wyczyść wszystko

Badania serologiczne w kierunku kiły (VDRL)

VDRL jest przesiewowym badaniem pozwalającym wykryć obecność we krwi przeciwciał świadczących o zakażeniu wirusem kiły.

Badanie nasienia

Podstawowym badaniem diagnostycznym w niepłodności męskiej jest seminogram, czyli ocena koncentracji, ruchliwości, żywotności i budowy morfologicznej plemników oraz ocena płynu nasiennego.

Badanie w kierunku cytomegalii CMV (przeciwciała IgG i IgM)

Badanie krwi mające na celu stwierdzenie odporności (klasa IgG) bądź relatywnie świeżego zakażenia (klasa IgM) wirusem cytomegalii. Osoby, które przeszły tę chorobę w przeszłości powinny mieć dodatnie przeciwciała w klasie IgG (należy pamiętać, że choroba może przebiegać bezobjawowo!). Dodatnie przeciwciała w klasie IgM wymagają konsultacji z lekarzem.

Badanie genetyczne niezapłodnionych komórek jajowych

Genetyczne badanie pierwszych ciałek kierunkowych w komórkach jajowych (PBB, ang. Polar Body Biopsy) zwiększa szansę na prawidłowo rozwijającą się ciążę i urodzenie zdrowego dziecka Parom decydującym się na zabieg zapłodnienia in vitro.

Ciąża po zapłodnieniu in vitro

Jeśli test potwierdza ciążę, pacjentka kontynuuje leczenie progesteronem aż do zakończenia I trymestru ciąży (10 – 12 tygodni od przeprowadzenia zabiegu IVF) – w tym czasie dawka leku zostanie skorygowana w zależności od aktualnych wyników badań. Badanie USG potwierdzające ciążę wykonuje się dwukrotnie: w 25. dniu po zabiegu w celu ustalenia czy pęcherzyk płodowy znajduje się macicy, a kolejne, w 35. dniu po transferze, w celu zarejestrowania czynności serca płodu. Jeśli badanie wykonywane jest w nOvum, jest to ostatnia wizyta u lekarza prowadzącego dotychczasowe leczenie.

HyCoSy – Sono HSG

HyCoSy (skrót od angielskiego hysterosalpingo contrast sonography), które jest też nazywane Sono HSG to procedura umożliwiająca ocenę budowy kanału szyjki i jamy macicy oraz drożności jajowodów. Metoda ta jest wykorzystywana, gdy u Pacjentki diagnozowanej z powodu niepłodności chcemy sprawdzić, czy przyczyną nie jest przeszkoda mechaniczna – np. związana z niedrożnością jajowodów.

Posiew z kanału szyjki macicy w kierunku bakterii tlenowych, beztlenowych i grzybów

Badanie ma na celu identyfikację DNA bakterii Chlamydia Trachomatis w pobranym materiale. W nOvum materiałem pobranym u kobiety jest wymaz z kanały szyjki macicy, a u mężczyzn – próbka moczu.

Badanie grupy krwi – identyfikacja przeciwciał odpornościowych

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy w badanej krwi znajdują się przeciwciała odpornościowe. Na takie ryzyko wystawione są osoby poddawane transfuzjom krwi. Ich obecność może powodować powikłania poprzetoczeniowe.

Transfer zarodka

Transfer zarodków następuje rutynowo w drugiej lub trzeciej dobie po punkcji. Zarodek na tym etapie ma cztery do ośmiu komórek. W cienkim plastikowym cewniku umieszcza się maksymalnie dwa zarodki i wraz z małą ilością (0,3 ml) płynu hodowlanego podaje do macicy. Zabieg odbywa się na fotelu ginekologicznym, w gabinecie transferowym, który sąsiaduje z laboratorium IVF. Jest bezbolesny i nie wymaga znieczulenia. Podanie zarodka przeprowadza się przy wypełnionym pęcherzu moczowym.

Akupunktura w leczeniu niepłodności

W Klinice nOvum specjalizujemy się w opiece nad parami starającymi się o dziecko. Priorytetem jest więc współdziałanie lekarzy ginekologów i andrologów z lekarzem wykonującym akupunkturę w celu poprawy maksymalizacji wyników leczenia i jak najlepszego przygotowania Pacjenta do zabiegów.

Seminogram, badanie nasienia

Podstawowym badaniem diagnostycznym jest seminogram, czyli ocena koncentracji, ruchliwości, żywotności i budowy morfologicznej plemników oraz ocena płynu nasiennego. Do przeprowadzenia badania nasienia nie jest wymagane skierowanie lekarskie.

Punkcja torbieli jajnika

Punkcja torbieli jajnika to zabieg, który polega na nakłuciu jajnika w celu pobrania próbki do dalszej diagnostyki. Może również prowadzić do usunięcia płynu ze zmienionego chorobowo organu. Jest to procedura szeroko wykorzystywana we współczesnej ginekologii.

Najczęstsze pytania

Na Zespół Diagnostyki Laboratoryjnej nOvum składają się laboratoria: analityczne, seminologiczne, mikrobiologiczne oraz cytogenetyczne.

Nasze laboratoria mają standardy dostosowane do najnowszych światowych trendów w zakresie bezpieczeństwa Pacjentów i procedur laboratoryjnych. Dlatego też laboratoria wyposażone są w nowoczesne analizatory do badań hematologicznych, biochemicznych, immunochemicznych oraz do badań PCR, a także w mikroskopy i inny niezbędny sprzęt laboratoryjny. Laboratoria posiadają LIS – Laboratoryjny System Informatyczny oraz RI Witness – system do znakowania komórek rozrodczych, które są połączone z systemem informatycznym kliniki.

W laboratoriach pracujemy na kodach kreskowych unikalnych dla każdego Pacjenta, ale dodatkowo materiał znakowany jest danymi Pacjenta.

Głównym nośnikiem informacji genetycznej człowieka jest DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy), który jest podstawową jednostką dziedziczenia i głównym składnikiem chromosomów zawartych w jądrze komórkowym. Geny to fragmenty DNA. Warto jednak wspomnieć, że ludzki genom (komplet informacji genetycznej) to DNA nie tylko jądrowe, ale i mitochondrialne, przy czym DNA jądrowe zawiera większość informacji genetycznej, która decyduje o wyglądzie i funkcjonowaniu organizmu człowieka. Informacje te są dziedziczone od rodziców i przekazywane potomstwu.

Większość komórek budujących ciało ludzkie ma prawidłowo 46 chromosomów. Jedynie komórki rozrodcze: komórki jajowe i plemniki, mają prawidłową, haploidalną liczbę chromosomów, czyli 23.

Materiał genetyczny człowieka jest zawarty w 23. parach chromosomów, w nich znajduje się prawdopodobnie ok. 30. tys. genów (liczba różni się nieznacznie według różnych zespołów badawczych opisujących ludzki genom). Geny rozmieszczone są nierównomiernie. 22 pary są takie same u obydwu płci, a każda składa się z zestawu chromosomów dziedziczonych po matce i po ojcu. Ostatnia, 23. para, jest różna u kobiety i mężczyzny i decyduje o płci człowieka (para chromosomów XX warunkuje płeć żeńską, para chromosomów XY płeć męską).

Zdarza się, że w wyniku spontanicznych mutacji lub błędów podczas podziałów komórkowych następuje nieprawidłowość w budowie pojedynczego genu, fragmentu albo całego chromosomu. Zdarzają się również nieprawidłowości w liczbie chromosomów w komórkach.

Obecnie znanych jest ponad 10 000 chorób, których podłożem są zmiany genetyczne. Diagnostyka genetyczna pozwala ocenić materiał genetyczny niepłodnej Pary, postawić prawidłową diagnozę, ocenić ryzyko zachorowania w przyszłości na chorobę dziedziczną oraz wykryć nosicielstwo, które może powodować urodzenie się chorego potomstwa danej Pary.

Diagnostyka genetyczna opiera się na:

  • wywiadzie dotyczącym choroby podstawowej, wywiadzie rodzinnym (analizie drzew rodowych, genealogicznych),
  • badaniu cytogenetycznym (czyli badaniu kariotypu),
  • diagnostyce molekularnej (badaniu czy występuje nieprawidłowa mutacja w pojedynczym genie).

Porozmawiaj z nami

Chętnie odpowiemy na Państwa pytania i wątpliwości. Zapraszamy do kontaktu drogą e-mailową lub telefoniczną.