Celem badania jest potwierdzenie obecności materiału genetycznego wirusa CMV (Cytomegalowirusa) w badanej próbce. Zastosowana metoda Real Time-PCR wyróżnia się bardzo wysoką czułością analityczną, czyli wykrywa nawet niewielkie ilości materiału genetycznego i specyficznością diagnostyczną, dzięki czemu stanowi najdokładniejsze narzędzie diagnostyczne do wykrywania aktywnego zakażenia tym wirusem  

Wirus CMV (Cytomegalowirus) jest powszechnie występującym patogenem, który może wywoływać zakażenia pierwotne lub reaktywacje u osób już wcześniej zakażonych. Choć u większości dorosłych infekcja przebiega łagodnie lub bezobjawowo, stanowi istotne zagrożenie w sytuacjach szczególnych, m.in. u osób z obniżoną odpornością oraz w kontekście ciąży. 

Zakażenie CMV u kobiet w ciąży niesie ryzyko zakażenia płodu, które może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych u dziecka. Do możliwych konsekwencji należą m.in.: opóźnienie rozwoju, małogłowie, zapalenie mózgu, zapalenie wątroby, płuc, nerwu słuchowego oraz zmiany w obrębie naczyniówki i siatkówki oka. Część powikłań ujawnia się dopiero w późniejszym wieku, nawet gdy noworodek po urodzeniu wygląda na zdrowego. 

Badania w kierunku diagnostyki CMV wykonuje się: 

• przed rozpoczęciem procedury in vitro, aby ocenić ewentualne ryzyko zakażenia wirusem CMV dla przyszłej ciąży, 
• gdy istnieje podejrzenie świeżego lub reaktywowanego zakażenia CMV u pacjentki lub pacjenta, 
• u partnera męskiego, gdy analizowane jest nasienie, CMV może być obecny w ejakulacie, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa pacjentki, jak i całej procedury, 
• w przypadkach niepowodzeń implantacji lub poronień o niejasnej etiologii, gdy podejrzewa się udział infekcji wirusowych, 
• u pacjentów z obniżoną odpornością, gdzie ryzyko reaktywacji CMV jest zwiększone. 

Test wykrywania obecności DNA wirusa Cytomegalii w nasieniu warto rozważyć jako element kompleksowej diagnostyki przy ocenie jakości nasienia i ryzyka infekcji wirusem.