EN
DE
Pobranie nasienia
Materiał oddawany do laboratorium seminologicznego jest przypisywany do konkretnych Pacjentów i oznaczany w systemie.
Badanie nasieniaLaboratorium embriologiczne · bezpieczeństwo · identyfikacja materiału
RI Witness – elektroniczny system identyfikacji materiału biologicznego
RI Witness to dodatkowa, niezależna warstwa kontroli wykorzystywana w nOvum – już od 2016 r. – do elektronicznej identyfikacji komórek jajowych, plemników i zarodków na kolejnych etapach procedur in vitro. Zaawansowany system wykorzystuje indywidualne znaczniki i technologię RFID, aby wspierać zgodność materiału biologicznego z konkretnymi Pacjentami i ograniczać ryzyko pomyłki podczas wieloetapowej pracy laboratoryjnej.
RI Witness nie zastępuje embriologów ani procedur jakościowych laboratorium. Stanowi dodatkowy, elektroniczny i niezależny system weryfikacji tożsamości materiału biologicznego.
Bezpieczeństwo procedur IVF
Co to jest RI Witness i dlaczego identyfikacja materiału biologicznego jest tak ważna?
Podczas procedury in vitro komórki jajowe, plemniki i zarodki przechodzą przez wiele etapów laboratoryjnych. Materiał jest pobierany, przygotowywany, przenoszony pomiędzy naczyniami, poddawany zapłodnieniu, hodowany, przygotowywany do transferu albo kriokonserwacji, przechowywany, a następnie może zostać rozmrożony i wykorzystany podczas późniejszego kriotransferu.
Na każdym z tych etapów kluczowe znaczenie ma jednoznaczna identyfikacja materiału należącego do konkretnych Pacjentów. Od momentu pobrania komórek jajowych i nasienia materiał pozostaje pod opieką embriologów oraz zespołów laboratoriów nOvum.
RI Witness jest elektronicznym systemem kontroli, który wspiera tę identyfikację. Działa niezależnie od wewnętrznych procedur laboratorium i stanowi dodatkową warstwę zabezpieczenia podczas pracy laboratoriów seminologicznego i embriologicznego, banku komórek rozrodczych i zarodków oraz sali zabiegowej.
System nie ocenia jakości zarodków i nie podejmuje decyzji medycznych. Jego zadaniem jest elektroniczne potwierdzanie zgodności identyfikacji materiału na kolejnych stanowiskach pracy.
RI Witness w praktyce
Zobacz, jak system wspiera identyfikację materiału biologicznego
Pionowy materiał pokazuje RI Witness w kontekście pracy laboratorium nOvum. System wykorzystuje znaczniki RFID oraz elektroniczną kontrolę identyfikacji komórek jajowych, plemników i zarodków na kolejnych etapach procedury.
RI Witness działa jako dodatkowa, niezależna warstwa weryfikacji obok pracy embriologów i wewnętrznych procedur jakości obowiązujących w nOvum.
Dlaczego klinika nOvum?
Leczymy niepłodność od 1994 roku
32lata doświadczenia
200+ekspertów leczenia niepłodności
27 308uzyskanych ciąż
RI Witness w nOvum
nOvum wdrożyło RI Witness jako dodatkowy, niezależny system kontroli laboratoryjnej
nOvum rozwijało własny system wielokrotnej kontroli laboratoryjnej jeszcze przed wdrożeniem RI Witness. W 2015 roku podjęto decyzję o wprowadzeniu dodatkowego, elektronicznego i niezależnego systemu nadzoru, a wdrożenie zakończono w 2016 roku.
Klinika nOvum była pierwszym ośrodkiem w Polsce, który wprowadził RI Witness jako system znakowania i elektronicznej identyfikacji komórek rozrodczych i zarodków na kolejnych etapach pracy laboratoryjnej oraz przechowywania.
Inwestycja służy jednocześnie bezpieczeństwu prowadzonych procedur, komfortowi Pacjentów powierzających Klinice materiał biologiczny oraz pracy embriologów, którzy dzięki dodatkowej kontroli elektronicznej mogą koncentrować się na działaniach medycznych.
Jak działa system RI Witness?
Elektroniczna identyfikacja materiału biologicznego krok po kroku
Mechanizm opiera się na unikalnym kodzie Pacjentów, oznakowanych naczyniach laboratoryjnych, znacznikach RFID oraz weryfikacji materiału na stanowiskach pracy.
- 01
Unikalny kod Pacjentów
Para rozpoczynająca procedurę otrzymuje kartę ze swoim indywidualnym, unikalnym kodem identyfikacyjnym.
- 02
Oznakowanie naczyń
Pojemniki na nasienie, szalki laboratoryjne i inne naczynia wykorzystywane do pobierania oraz przenoszenia materiału są oznaczane tym samym kodem.
- 03
Znaczniki RFID
Znaczniki ID komunikują się bezprzewodowo z systemem i pozwalają identyfikować, śledzić oraz rejestrować materiał biologiczny na kolejnych etapach procedury.
- 04
Weryfikacja na stanowisku
Stanowiska pracy w laboratorium odbierają sygnał wysyłany przez znaczniki, dzięki czemu system może potwierdzać zgodność materiału przed rozpoczęciem kolejnej czynności.
- 05
Rejestr kolejnych etapów
Kolejne czynności są monitorowane i rejestrowane przez system elektroniczny niezależnie od wewnętrznych procedur kontrolnych laboratoriów nOvum.
- 06
Blokada w razie niezgodności
Jeżeli system wykryje problem lub wątpliwość dotyczącą zgodności identyfikacji, proces laboratoryjny może zostać automatycznie zablokowany do czasu wyjaśnienia sytuacji.
RFID w laboratorium IVF
Jak technologia RFID wspiera RI Witness?
RFID pozwala systemowi rozpoznawać przypisane znaczniki bez konieczności ręcznego przepisywania danych przy każdej czynności laboratoryjnej.
Znacznik powiązany z tożsamością Pacjentów
W RI Witness materiał i naczynia laboratoryjne są powiązane z indywidualnym kodem. Dzięki znacznikom RFID stanowisko pracy może odczytać identyfikator i porównać go z materiałem obecnym w obszarze roboczym.
Kontrola przed wykonaniem kolejnej czynności
System wielokrotnie potwierdza zgodność materiału biologicznego z przypisanymi Pacjentami. Dopiero po potwierdzeniu tożsamości dopuszcza do dalszego etapu pracy.
Automatyczny zapis przebiegu procedury
Zdarzenia odczytywane przez system mogą być rejestrowane elektronicznie, tworząc dodatkowy zapis kontroli podczas kolejnych etapów procedury.
System niezależny od manualnej kontroli
RI Witness nie zastępuje personelu ani procedur obowiązujących w laboratorium. Ma działać równolegle jako dodatkowy, elektroniczny poziom weryfikacji.
Ważne: RI Witness jest systemem identyfikacji i kontroli materiału. Nie ocenia jakości komórek jajowych, plemników ani zarodków i nie zwiększa biologicznej skuteczności IVF samoczynnie.
Gdzie wykorzystywany jest RI Witness?
Od pobrania materiału do przechowywania i kriotransferu
Identyfikacja ma znaczenie przez cały cykl pracy z materiałem biologicznym, a nie tylko w momencie samego zapłodnienia.
Punkcja i komórki jajowe
Po pobraniu oocytów materiał biologiczny jest przekazywany do laboratorium embriologicznego i pozostaje pod kontrolą identyfikacyjną.
Zapłodnienie IVF / ICSI
System wspiera sprawdzenie zgodności komórek jajowych i plemników przed etapem zapłodnienia.
In vitro i ICSIHodowla zarodków
Identyfikacja jest utrzymywana podczas kolejnych etapów rozwoju i pracy z zarodkami w laboratorium IVF.
Transfer zarodka
Przed transferem system stanowi dodatkowy poziom kontroli zgodności materiału z Pacjentką.
Kriokonserwacja i kriotransfer
Oznaczenie i identyfikacja towarzyszą przygotowaniu do zamrożenia, przechowywaniu, rozmrażaniu i późniejszemu wykorzystaniu materiału.
Kriokonserwacja i zabezpieczenie płodnościDodatkowa warstwa bezpieczeństwa
Co RI Witness daje Pacjentom podczas in vitro?
Najważniejszą funkcją systemu jest powtarzalna, elektroniczna weryfikacja zgodności identyfikacji materiału biologicznego.
Identyfikacja
Dodatkowa kontrola tożsamości materiału
System elektronicznie wspiera potwierdzanie, że naczynia i materiał biologiczny odpowiadają właściwym Pacjentom przed wykonaniem kolejnej czynności.
Rejestr
Monitorowanie kolejnych etapów
Praca z materiałem jest rejestrowana na stanowiskach wyposażonych w system RI Witness, tworząc niezależny od manualnych procedur zapis kontroli.
Blokada
Proces może zostać zatrzymany przy wątpliwości
Jeśli system wykryje potencjalną niezgodność identyfikacji, może zablokować dalszą czynność, co uruchamia procedurę wyjaśniającą przed kontynuowaniem pracy.
Personel
Wsparcie koncentracji embriologów
Dodatkowa automatyczna kontrola ma wspierać środowisko pracy, w którym embriolodzy mogą koncentrować się na czynnościach medycznych i laboratoryjnych.
Co warto wiedzieć?
RI Witness kontroluje identyfikację – nie zastępuje medycyny ani embriologii
System jest ważnym elementem bezpieczeństwa laboratoryjnego, ale jego rola jest precyzyjnie określona.
Nie ocenia jakości zarodka
Ocenę oocytów, plemników i zarodków wykonują odpowiednio wykwalifikowani specjaliści na podstawie parametrów biologicznych i przebiegu hodowli.
Nie podejmuje decyzji o leczeniu
O wyborze IVF, ICSI, transferu, kriokonserwacji lub innych procedur decyduje zespół medyczny w ramach indywidualnego planu leczenia.
Nie zastępuje procedur jakości
RI Witness uzupełnia wewnętrzne procedury laboratoryjne nOvum. Elektroniczny system jest dodatkowym poziomem kontroli, a nie jedynym mechanizmem bezpieczeństwa.
Nie gwarantuje ciąży
Skuteczność in vitro zależy od wielu czynników biologicznych i klinicznych, m.in. wieku Pacjentki, rezerwy jajnikowej, jakości komórek jajowych i nasienia, przyczyny niepłodności oraz przebiegu hodowli zarodków.
Bezpieczeństwo leczenia w nOvum
Chcesz dowiedzieć się więcej o in vitro i pracy laboratorium?
Skontaktuj się z Kliniką nOvum. Zespół pomoże ustalić właściwy rodzaj konsultacji i odpowie na pytania dotyczące diagnostyki, IVF, laboratorium oraz systemu RI Witness.
Wypełnij formularzZadzwoń: +48 661 623 450E-mail: [email protected]Dni powszednie 07:30–20:00 · soboty 07:30–14:00
RI Witness w historii nOvum
Wdrożenie RI Witness przed dekadą
Klinika nOvum wdrożyła RI Witness w 2016 r. Była to nowość w Polsce, ale RI Witness działał już wtedy w laboratoriach in vitro w 22 krajach i był wykorzystany do nadzoru ponad 500 000 cykli IVF.
Poznaj nOvum bliżej
Leczenie niepłodności to nie tylko procedury – poznaj historię Jaśminy i opiekę nOvum Care
Zobacz wyjątkową historię pokazującą, jak pomaga Klinika nOvum. Sprawdź również, jak działa nOvum Care, o którym opowiada dr Jan Lewandowski.
Historia Pacjentów
Historia Jaśminy
Historia dziecka, które jest na świecie dzięki nOvum – opowieść o drodze Pacjentów, nadziei i leczeniu.
nOvum Care
Kompleksowa opieka nad Pacjentami
Dr Jan Lewandowski z nOvum opowiada o nOvum Care i kompleksowym podejściu do opieki nad Pacjentami.
FAQ
Najczęstsze pytania o RI Witness
System RI Witness dotyczy przede wszystkim identyfikacji i kontroli materiału biologicznego podczas procedur laboratoryjnych.
Co to jest RI Witness?
RI Witness to elektroniczny system wspierający identyfikację komórek jajowych, plemników i zarodków podczas kolejnych etapów procedur IVF, kriokonserwacji, przechowywania i kriotransferu.
Jak RI Witness rozpoznaje materiał biologiczny?
System wykorzystuje indywidualne kody oraz znaczniki RFID przypisane do Pacjentów i naczyń laboratoryjnych. Stanowiska pracy odczytują znaczniki i elektronicznie potwierdzają zgodność przed dalszą czynnością.
Co oznacza RFID w systemie RI Witness?
RFID to technologia bezprzewodowej identyfikacji wykorzystująca znaczniki przesyłające dane do czytników. W RI Witness służy do rozpoznawania i rejestrowania oznaczonego materiału oraz naczyń laboratoryjnych.
Czy RI Witness jest używany podczas zapłodnienia IVF i ICSI?
Tak. Identyfikacja materiału ma znaczenie m.in. podczas przygotowania i łączenia komórek jajowych oraz plemników w procedurach IVF i ICSI.
Dowiedz się więcej o in vitroCzy system działa również przy transferze zarodka?
Tak. Materiały nOvum opisują wykorzystanie systemu także na etapie transferu, kiedy dodatkowo potwierdzana jest zgodność materiału biologicznego z Pacjentką.
Czy RI Witness obejmuje kriokonserwację i przechowywanie?
System jest wykorzystywany również podczas przygotowania materiału do kriokonserwacji, jego oznaczania, przechowywania oraz późniejszego rozmrażania i kriotransferu.
Co dzieje się, jeżeli system wykryje niezgodność?
Według materiałów nOvum system może automatycznie zablokować dalszy etap pracy laboratoryjnej. W takiej sytuacji proces zostaje wstrzymany i uruchamiana jest procedura wyjaśniająca.
Czy RI Witness zastępuje embriologa?
Nie. System wspiera identyfikację i kontrolę. Za pracę z komórkami i zarodkami oraz decyzje laboratoryjne odpowiadają specjaliści. RI Witness jest dodatkową warstwą kontroli.
Czy RI Witness zwiększa skuteczność in vitro?
Nie jest to system służący do poprawy jakości komórek ani zarodków. Jego funkcją jest identyfikacja i ograniczanie ryzyka pomyłki materiału. Skuteczność IVF zależy od wielu czynników biologicznych i klinicznych.
Od czego zależy skuteczność in vitro?Czy nOvum korzystało z systemów kontroli przed RI Witness?
Tak. Materiały nOvum wskazują, że Klinika korzystała wcześniej z własnego systemu wielokrotnej kontroli. RI Witness wdrożono jako dodatkowy, elektroniczny i niezależny poziom weryfikacji.
Od kiedy RI Witness działa w nOvum?
Decyzję o wdrożeniu podjęto w 2015 roku, a proces zakończono w 2016 roku. nOvum podaje, że było pierwszym ośrodkiem w Polsce wykorzystującym ten system.
Jak zapytać nOvum o RI Witness i bezpieczeństwo procedury IVF?
Można wypełnić formularz kontaktowy, zadzwonić pod numer +48 661 623 450 albo napisać na [email protected].
Powiązane usługi
RI Witness jest częścią szerszego systemu diagnostyki, IVF i bezpieczeństwa laboratoryjnego
Laboratorium i bezpieczeństwo in vitro
Porozmawiaj z nOvum o procedurze IVF i bezpieczeństwie materiału biologicznego
Jeśli rozważacie in vitro albo chcecie dowiedzieć się więcej o pracy laboratorium, identyfikacji komórek i zarodków oraz systemie RI Witness, skontaktujcie się z Kliniką nOvum.