Co oznacza wykrycie translokacji w badaniu genetycznym?

Dzień dobry, mam pytanie. Leczę się w klinice niepłodności, pęcherzyki nie chcą rosnąć. Co mogę brać, żeby je bardziej wzmocnić? Badania są dobre, jedynie badanie genetyczne wyszło źle, ponieważ wyszła translokacja w 11 i 22 chromosomie. Proszę o pomoc.

Nosicielstwo translokacji może być powodem niemożności zajścia w ciążę i braku prawidłowej odpowiedzi na stymulację hormonalną. Powinna Pani skonsultować się z lekarzem genetykiem przy ośrodku leczenia niepłodności, który przedstawi Pani realne szanse na zdrową ciążę i alternatywne sposoby postępowania w takim przypadku. Powodzenia!

Embriolog nOvum

Powrót do forum