Wyniki wyszukiwania dla: pgd

Ma pytanie dotyczące procedury PGD, która ze względu na nieprawidłowy kariotyp męża jest u nas zasadna. Czy (zgodnie z regulaminem MZ) możemy starać się o przeprowadzenie refundowanego in vitro w ośrodku objętym programem i dodatkowo wykonującym badanie PGD, np. gdańska Invicta? Wówczas za procedurę dodatkowego badania PGD dopłacilibyśmy. Czy taka opcja refundowanego in vitro jest […]

Ile trwa PGD pobranych komórek jajowych i jakie choroby genetyczne może wykluczyć?

Jak długo zajmuje znalezienie zdrowych plemników za pomocą metody PGD?

Czy badania diagnostyczne preimplantacyjne w in vitro zmniejszają potencjalne ryzyko poronienia w przypadku, gdy kobieta jest nosicielem translokacji zrównoważonej chromosomu 9 i 18?  Inaczej: czy badania te zwiększają możliwość donoszenia ciąży? Czy badania te pomagają zwiększyć możliwość urodzenia zdrowego potomstwa?

Czy diagnostyka PGD pokazuje zaburzenia genetyczne, które również wykrywa badanie kariotypu? Czytałam, że diagnostyka ta wykrywa ciężkie zespoły chorobowe i wady genetyczne, ale czy takich samych zespołów chorobowych kariotyp nie wykrywa, skoro są to wady genetyczne? Ponadto czy ta diagnostyka wykrywa jeszcze jakieś inne zespoły i wady chorobowe u embrionów czy jajeczek, jeśli tak to […]

Moje pytanie dotyczy in vitro z zastosowaniem procedury PGD, a mianowicie mam za sobą dwa poronienia i po pięciu latach starań i nieudanej inseminacji zdecydowaliśmy sie na in vitro, jednak żeby zapobiec kolejnemu poronieniu po transferze polecono nam PGD. Lekarz na początku twierdził, że poronienia były spowodowane złą jakością nasienia, a dokładnie złą morfologią, teraz […]

Diagnostyka preimplantacyjna PGD (PGS) polega na badaniu genetycznym zarodków przed transferem do macicy. Celem tego badania jest niepodawanie zarodków, u których w wyniku badania jednej z ośmiu pobranych komórek stwierdzono nieprawidłowości genetyczne. Transferowane są tylko zarodki uznane w wyniku tego badania za prawidłowe. Celem takiej diagnostyki jest zwiększenie szans starającej się pary na uzyskanie ciąży – zgodnie z założeniem, że główną przyczyną braku uzyskiwania ciąży są nieprawidłowości genetyczna zarodka.

Został nam ostatni zarodek (blastocysta przebadana PGD klasa BL. 5.2.2.), do tej pory brak implantacji wcześniejszych 3 zarodków tej samej klasy. Lekarz proponuje jako ostatnią nadzieje podać wlew domaciczny CRH-PBMC na 2 dni przed transferem. Nie mam problemu z przyrostem endometrium, dlatego czy taki wlew jest zasadny, może pomóc?

Chciałabym zapytać o kolejny transfer w mojej sytuacji biorąc pod uwagę moją historię leczenia niepłodności. Mam 40 lat. Po kilku nieudanych inseminacjach w 2013 r. po raz pierwszy podeszłam do procedury in vitro. Wszystkie badania moje i męża wyszły pomyślnie (łącznie z drożnością jajowodów oraz histeroskopią) poza jednym. Okazało się, że mam wadę genetyczną – […]

Po badaniach PGD okazało się, że tylko jeden zarodek 5BC z piątej doby jest prawidłowy genetycznie. Po rozmrożeniu okazało się, że jest 2BC, co to oznacza, czy był sens podawać taki zarodek?

Mam 31 lat i niskie parametry nasienia. Jesteśmy po 4 zabiegach in vitro, 2 z nich skończyły się poronieniem. Zlecono mi konsultację genetyczną. Genetyk zlecił dodatkowe badania. Wykryto u mnie mutacje APAI w genie igf2 w układzie heterozygotycznym. Genetyk powiedział, ze ta mutacja odpowiada za poronienia mojej partnerki. Czy jest możliwość zbadania plemników przed zapłodnieniem […]

Mąż jest nosicielem translokacji robertsonowskiej 45,XY,der(13;21)(q10;q10).  Podchodziliśmy już do jednego IVF-u z PGD i okazało się, że z 3 uzyskanych zarodków 1 był zdrowy, a dwa pozostałe uszkodzone (w jednym utrata materiału genetycznego w 8 chromosomie a nadmiar w 18, natomiast w drugim zarodku utrata materiału genetycznego w 10 chromosomie a nadmiar w 19,20 i […]